澳洲“一切都归功于一个小女孩”:这个家庭将悲剧变成了永恒的遗产

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悲伤会不可挽回地改变你,但对于来自悉尼的卡帕尔迪一家来说,他们一生中最糟糕的经历不仅塑造了他们自己的道路,而且成为了改变人们生活的美丽遗产的一部分

2004 年,丹妮尔·卡帕尔迪 (Danielle Capaldi) 和乔·卡帕尔迪 (Joe Capaldi) 失去了他们的双胞胎女儿之一麦迪逊 (Madison)。这对双胞胎夏洛特和麦迪逊在怀孕 28 周时在兰德威克皇家妇女医院早产。尽管抵达时间较早,但女孩们在医院的情况进展顺利。

Danielle Capaldi 和女儿 Charlotte 在悉尼的家中。图片来源:Wolter Peeters

现年 53 岁的丹妮尔 (Danielle) 表示,他们截然不同的个性已经显现出来。 “在防潮婴儿床上,夏洛特会大便,哭着要人清理,而麦迪逊只会在里面打滚,”她说。 “我们曾经开玩笑说,她会是那个穿着袜子、辫子松散地放学回家的人,而夏洛特会保持原始状态。”

一家人正在适应新生儿重症监护室的节奏。当悲剧发生时。麦迪逊感染了坏死性小肠结肠炎 (NEC),这是一种严重的肠道疾病,影响大约二十分之一的早产儿。两次手术无法阻止感染的进展——麦迪逊的整个肠道都被摧毁了——医生也无能为力。麦迪逊八周大时在父母怀里去世。

卡帕尔迪夫妇在麦迪逊的追悼会上没有献上鲜花,而是请求向医院捐款,当他们得知家人和朋友的慷慨之举时,他们被感动了他们筹集了 15,000 美元。出于帮助医院并保持女儿记忆的前景的激励,他们成立了麦迪逊·卡帕尔迪研究基金 (MCRF)。

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夏洛特·卡帕尔迪现已庆祝了她的 18 岁生日 - 这令人心酸地提醒人们,麦迪逊现在将是一个成年人以及家庭筹款的时间。这些年来,他们对皇家医院及其新生儿重症监护病房 (NICU) 中的小生命产生了巨大影响,筹集了超过 60 万美元并捐赠了救生设备。也许最重要的是,一些资金资助了针对导致麦迪逊死亡的感染的开创性全球研究。

“筹款成为我们的热情,”丹妮尔说。 “我们每两到三年都会做一些事情,让社区团结起来,我们喜欢每个人,因为他们知道这一切都归功于麦迪逊。”

自 2004 年以来,这个家族举办了晚会、鸡尾酒会、车库义卖、企业活动等。高尔夫日并完成了令人印象深刻的挑战,例如科科达步道。

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现年 54 岁的乔要感谢那些更具冒险精神的挑战。 “因为这些婴儿所经历的事情,他想做一些具有挑战性的事情,”丹妮尔说。 “硬yakka是我们的口头禅。”这家人目前正在进行珠穆朗玛峰大本营徒步旅行,这对夫妇 14 岁的儿子诺亚 (Noah) 将于今年晚些时候与乔一起参加。

卡帕尔迪斯夫妇很早就决定将资金集中在医学研究上,因为他们意识到可能需要数年时间才能看到结果。然而,它已经“风靡一时”。 2015年,MCRF筹集资金正在开展一项试验,研究早产儿和患有 NEC 的婴儿在输血期间停止喂养。它促成了一项全国性多中心研究试验“小麦试验”,该试验现已在全球范围内进行,加拿大和英国的医院也加入其中。

“Hard yakka 是我们的口头禅。”

Danielle Capaldi

早产儿经常需要输血,因为他们没有足够的红细胞,而麦迪逊则被喂食在她生病之前的输血期间。 “医生在检测 NEC 方面取得了显着进展,”Danielle 说。 “如果一个家庭不必像我们一样受苦,这会激励我们前进。”

夏洛特处于独特的地位,她和一个她从未认识的双胞胎姐妹一起长大,但她仍然是一个巨大的人她生活的一部分。她甚至是该慈善机构徽标的一部分:双胞胎女孩。

夏洛特最早的记忆之一是在鸡尾酒筹款会上为客人固定翻领,她在整个学年期间都发表了有关 MCRF 的演讲,这有助于她与他人保持密切关系给她姐姐。 “如果这只是我父母的事情,那感觉就像是他们的损失,而不是我的损失,”夏洛特说。 “现在我完全明白了麦迪是怎么死的,也知道我的父母承受了多大的痛苦——受到了沉重的打击。尽管我不记得她了,但我仍然感到失落。”夏洛特大约每个月都会去麦迪逊的坟墓,这使得她自己去和姐姐在一起成为了一个小传统。她说,MCRF 让她感觉自己的妹妹没有白白死去。

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丹妮尔和夏洛特一样,在为医院提供帮助时感觉与麦迪逊最亲近。 “这是麦迪逊所知道的唯一的家,”她说。 “那里的人们就像家人一样。我们看到医生和护士来来去去,但我们保持联系。”

任何在皇家新生儿重症监护病房养过生病婴儿的人很可能在某种程度上被卡帕尔迪斯夫妇的筹款活动所感动。这个家庭对这一切都归功于一个小女孩,她在地球上的八个星期产生了如此深远的影响,这一事实让全家人感到谦卑。

夏洛特计划为子孙后代继续 MCRF 的惊人工作。 “我计划延续这一遗产,不仅是为了麦迪,也是为了我的父母,因为这也是他们的遗产,”她说。 “这一切都始于爸爸妈妈。”

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