有一个问题对于 Bill Shorten 来说仍然很难回答。
澳大利亚各地依赖国家残障保险计划 (NDIS) 的家庭在本周经历一场重大事故后将会想知道这个问题。对该计划的审查表明，仅靠诊断并不能保证将来获得单独的支持包。
国家残疾保险计划部长 Bill Shorten 与残疾倡导者 Gretta Serov 一起喝早茶上周纪念国际残疾人日。图片来源：Alex Ellinghausen
这对我的孩子意味着什么？当该计划到来时，他们是否会被转移到新的残疾系统——将在学校和托儿所推出的“基础支持”？
Shorten 本周取得了重大胜利：达成了一项突破性协议经所有州长签署，各州承诺为 NDIS 的发展支付更多费用，这使他们面临未来井喷的风险。他们不仅会付出更多，还会做得更多。他赢得了残疾人倡导者的赞扬和难以取悦的部门的信任。
改革像残疾人这样复杂而敏感的政策领域并不是一件容易的事，而工党最早倡导该计划已经使其成为可能。
正在加载肖顿周四在国家新闻俱乐部发表了诚挚的讲话，他公布了即将成为 NDIS 2.0 的内容，赢得了多轮掌声。但当被问及是否会对目前参与该计划的 235,000 名患有自闭症或发育迟缓的儿童做出任何改变时，他感到沮丧。
“我不会说[我是否可以]保证特定个人进入或退出。因为坦率地说，我还没有对它们进行评估，”他在回答一个问题时说道。
“不过，我可以说的是，如果你患有严重且永久性的残疾，这会产生相当大的影响根据你的运作，你将在计划中。如果您有发育迟缓，可以通过个人套餐以外的其他支持方式来支持，您将得到您所需要的。”
广告自闭症儿童的话题很敏感，这是可以理解的。家庭寻求 NDIS 支持作为最后的手段，因为实际上没有其他选择。
许多人感到自己被针对儿童高接受度的说法而受到攻击和侮辱。肖顿周四承认了这一点。
“对于患有自闭症的儿童和成人，存在一些无益的、有时甚至是侮辱性的评论。这种针对自闭症患者的做法是非常不公平的，而且令人痛苦，因此，我想直接与你们交谈，”他在受到该行业欢迎的评论中说道。
“你们是残疾人群体的一部分，并且你应该得到比毫无根据的流言蜚语和不必要的焦虑更好的东西。”
肖顿了解残疾人对变化持谨慎态度，他们为任何成果而努力奋斗，因此他谨慎行事。但人们只能从字里行间去解读并理解可能会给出不同的答案。
例如，国家残障保险机构 (National Disability Insurance Agency) 的原董事会成员、现任残障服务提供商 Aruma 的负责人 Martin Laverty 表示，现有参与者不可避免地会升级到基础支持系统.
Laverty 说，家庭应该相信他们选择的道路将符合孩子的最大利益，并且任何事情都不会在一夜之间发生改变。但自闭症组织 Amaze 的首席执行官吉姆·穆兰 (Jim Mullan) 表示，人们强烈期望这些变化和基础支持系统将只适用于新参与者。
非营利性儿童和青少年组织的负责人澳大利亚残疾人事务部的斯凯·卡科施克-摩尔 (Skye Kakoschke-Moore) 表示，如果自闭症儿童的家庭认为他们仍然缺乏清晰度，她不会感到惊讶。 “我不会为此责怪他们，”她说。
在这项雄心勃勃且包容性的改革计划中，还有更多问题需要回答。
正在加载我们还不知道“基础支持”到底是什么样子，它们将如何与学校联系，或者州和联邦当局将如何分配工作。也不知道他们将如何克服澳大利亚乡村地区现有的劳动力短缺问题，那里 NDIS 的使用率可能高于城市。
这个新系统没有成本，没有人知道一旦加入 NDIS，就会有多少儿童被转移自动进入已被取消。
格拉坦研究所新残疾人项目负责人萨姆·贝内特 (Sam Bennett) 表示，如果你真正打算到 2026 年实现 8% 的适度增长目标，那么这些数字“非常重要” ”。但肖顿也不愿意回答这个问题。
“你说你想知道一个数字，”他在新闻发布会上说道。 “我们还没有对此进行建模。平心而论，我认为这个问题不是正确的。”
不幸的是，这些数字是不可避免的。这些数字——不断上升的成本和不可预见的需求——首先是政策陷入困境的关键原因。
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