NHS 将向数千名患有会增加患某些癌症风险的遗传病的人提供预防性筛查。
英格兰约有 175,000 人患有林奇综合症，但只有 5%（相当于约 10,000 人）知道自己患有这种疾病。
这种遗传性疾病会使患肠癌的风险增加 80%。每年约有 1,100 例肠癌病例是由这种综合症引起的。
NHS 现在将邀请患者每两年进行一次肠道筛查，以发现这种疾病在早期阶段，成功治疗的可能性更大。
NHS 国家筛查和疫苗接种主任 Steve Russell 表示：“我们成功的肠癌筛查该计划每年已帮助识别数千种癌症。
“现在，还将对数千名被诊断患有林奇综合征的人进行定期结肠镜检查以检查体征癌症并尽早发现疾病。
英格兰约有 175,000 人受苦林奇综合征，但只有 5% 的患有遗传性疾病的人知道自己患有这种疾病
“确保我们认识的人患癌症的风险更大定期进行筛查是早期诊断癌症的关键，我鼓励每个受邀者站出来，在附近的当地中心接受筛查。”
英格兰每 400 人中就有 1 人被认为患有这种疾病，但英格兰只有 10,000 人登记在册。
一项简单的血液测试可以诊断病情，然后通过区域基因组实验室中心进行测序，然后发送回转诊临床医生。
虽然该综合征不基因变化会直接导致癌症，导致更多异常细胞发育，然后增殖并增加患癌症的风险，例如肠癌、前列腺癌和子宫内膜癌。
根据 NHS 的数据，每 100 名接受筛查的患者可以预防 40 至 60 例肠癌病例。
揭晓：您需要了解的有关林奇综合征的一切
林奇综合征 (LS) 是这种疾病可以在家庭中遗传。它也称为遗传性非息肉病性结直肠癌 (HNPCC)。
它是由一种称为错配修复基因的基因改变引起的。携带者没有任何症状。
但是患有该综合征的人患肠癌、子宫癌和卵巢癌的风险增加。
如果您的家族在 50 岁以下时有患这些癌症的病史，则他们可能携带导致 LS 的变异基因。
非家族遗传的肠癌通常发生在 50 岁以上的人群中。但对于 LS 患者，肠癌通常发生在 40 岁至 50 岁或更年轻的人群中。
< p class="mol-para-with-font">了解您的正常排便习惯很重要，特别是如果您患有或认为自己可能患有 LS。请注意：
粪便上或粪便中带血（便便） )。
腹泻、便秘或其他排便习惯改变持续超过六周且没有明显原因。
不明原因的体重减轻。
腹部或背部疼痛。
上厕所后有一种没有正常排空肠道的感觉。
来源：Macmillan
< !- - 广告：https://mads.dailymail.co.uk/v8/au/health/none/article/other/mpu_factbox.html?id=mpu_factbox_1 - ->广告在筛查预约期间，专家团队将对患者进行检查并进行结肠镜检查评估，检查是否有息肉和肠癌迹象。
检查将在靠近 p 的当地肠癌筛查中心提供百姓家中，方便群众接受检测。
林奇综合征的诊断不仅有助于指导更个性化的癌症治疗，而且还可以为他们的家人和亲戚提供检测。
尼古拉·泰斯 (Nicola Theis) 是切尔滕纳姆的一名大学讲师，在她父亲确诊后被告知她患有这种疾病。
她说：“这一切都始于我父亲在 2019 年被诊断出患有晚期肠癌，只剩下几个月的生命，你可以想象这对我们家庭来说是毁灭性的。
'我研究了遗传学在寻找最合适的治疗方案方面的重要性，在他的结果证实他的癌症与林奇综合征有关后，他开始接受免疫治疗，令人难以置信的是，这种治疗开始缩小他的
'奇迹般的是，他在不到一年的时间里就没有癌症了，而且从那以后他的扫描结果也很清楚。我很高兴他仍然和我们在一起。”
英国肠癌组织首席执行官吉纳维夫·爱德华兹 (Genevieve Edwards) 表示，该慈善机构预计“将会看到巨大的改善”
她说：“那些被诊断患有林奇综合征的人现在可以定期接受高质量的结肠镜检查无论他们住在英格兰的哪个地方。
“作为世界上第一个实施此类计划的国家，我们在改善护理方面处于领先地位林奇综合症患者并最终拯救生命。”
这一举措是在卫生服务部门开始推出林奇综合症基因测试近一年后采取的。< /p>
从 2023 年 4 月起，诊断患有肠癌和子宫内膜癌的患者将接受基因组检测，该检测可研究 DNA，帮助他们接受更加个性化的治疗。
< p class="mol-para-with-font">英国 NHS 内窥镜和肠道筛查国家专业顾问 Robert Logan 博士表示，肠道筛查“对患者来说是个好消息”。“不仅在不到五年的时间里针对该疾病的基因检测大幅增加，而且我们还确保诊断为林奇综合征的患者能够从国家机构获得他们所需的高质量监测结肠镜检查筛查计划。'
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