去年年底，12 岁的海文因厌食症第二次入院。
海文的母亲凡妮莎说，这种经历是任何父母最糟糕的噩梦。
“你如此迫切地希望你的孩子度过难关，但你不知道 [他们] 是否会，”她说.
"你不知道他们会活到 13 岁还是 14 岁。
"你不知道如果重新入院只是他们生活的一部分。”
Vanessa 解释说，Haven 是非二元性别，在 COVID-19 封锁期间开始将他们的膳食减半，并且从在那里，他们的病情迅速恶化，导致被诊断为神经性厌食症。
“他们只是无法应付，突然间他们在一周内每周减掉一公斤几周内，”她说。
但是瓦内萨说，虽然看到她的孩子受苦是一种创伤，但她的压力很大再加上 Haven 在百年妇女儿童医院的高级护理儿科病房接受的治疗。
有用的饮食失调资源：
The Butterfly Foundation 电话 1800 33 4673 或网络聊天饮食失调基金会 Victoria Lifeline 电话 13 11 14Kids Helpline 电话 1800 55 1800SANE Australia 电话 1800 18 7263Headspace 电话 1800 650 890ReachOutVanessa 说，在 Haven 三个月的住院期间，他们接受了不一致的心理健康治疗，并被几位不同的精神科医生看过。
Vanessa 说这尤其成问题，因为 Haven 是也是神经分歧的。
“我们与心理团队没有任何一致性，如果有人对自闭症和自闭症儿童有所了解，他们需要一致性，他们需要结构，他们需要事情已经到位，”她说。
“获得一对一的咨询就像拔牙一样。”
Vanessa 说 Haven 的经历描绘了一个医院系统的画面：由于缺乏心理健康支持，没有足够的机构来应对患有饮食失调症的年轻人。
因此，Vanessa 说她和 Haven 的父亲做出了搬家的重大决定他们的孩子跨州，以确保 Haven 得到家人所说的他们需要的治疗。
Vanessa 说 Haven 的父亲辞掉了工作，以便和 Haven 一起搬到墨尔本，她说他们在那里现在他们住在一家设备齐全的医院，可以更好地应对饮食失调。
Haven 的母亲说，自搬迁以来，他们一家与维多利亚州的治疗团队的沟通和一致性得到了改善。
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但是 Vanessa 表示，这个决定付出了巨大的经济和情感代价。
她说她不得不坚持住在堪培拉，打两份工，还要照顾海文的妹妹。
“我就是不能丢下一切。我需要生存和支付房租，”她说。
“我不能只是搬家。我没有那么多钱。
“但我不想和他们分开。我希望他们留在这里，我希望他们在这里康复。我想要这里的一致性。
“我感到悲伤、麻木、害怕。我也很想念他们。”
'非常关注身体方面'
Rosemary Clifford 是 Mental Illness Education ACT (MIEACT) 的项目官员，该服务的重点是减少对心理健康的污名化并增加寻求健康的行为。
Clifford 女士说，她年轻时曾患过神经性厌食症，并记得自己想成为最瘦的人——“体重秤上的最低数字”。
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格里菲斯大学的研究表明，年轻人只需观看在线美容内容几分钟，就会对自己的外表感到非常羞耻和焦虑。
她描述了她大约六年前在堪培拉接受治疗时，由于她所说的缺乏心理健康护理而“充满不适”。
“我在医院的整个时间都是非常注重治疗身体方面，”她说。
与我的饮食失调直接相关。”
Clifford 女士说，根据她的经验，饮食失调的人通常会遇到“进来，修复身体”的态度东西然后把你扔回去”。
现在在心理健康领域工作，她说如果这种态度正在改变，那改变的速度还不够快。
克利福德女士说，在堪培拉，那里身体健康和心理健康空间之间仍然存在显着差距。
初始优先级是医疗稳定性，医院说
21 岁的 Jen 在 ACT 医疗系统中进进出出将近十年。
她说她在 12 岁时开始经历未确诊的厌食症，直到去年她在悉尼的一家私人诊所寻求治疗后才被诊断为非典型厌食症。
饮食失调者的暑假压力
The圣诞节期间会给弱势群体带来残酷、复杂的信息——过度放纵、身体羞辱和节食文化。
Jen 说她不相信她在堪培拉接受的饮食失调治疗是足够的，而且感觉她的心理健康经常被遗忘。
“我本来打算每天去看 [一名] 心理健康 [工作者]，当我在 [医院]，”她说。
“我没有得到很多心理健康支持。我有点留给自己的心理健康应对机制。
“我认为这是我挣扎的大事——让人们明白我不是在选择我的选择做，我的头脑在选择我在做什么。”
在一份声明中，堪培拉卫生服务中心说，虽然它优先考虑儿童或儿童的“身心健康治疗”对于处于康复过程中的年轻人，患者“首先需要身体足够好，然后才能进行有效的心理健康治疗和治疗”。
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Taryn Brumfitt 在她颠倒的“之前和之后”照片走红后发起了她的身体形象运动。现在她正在将这些信息带入学校。
"患有进食障碍的年轻人入院的目的是为了实现医疗稳定因为他们处于代谢不稳定的状态，”声明说。
“病房的重点是提供医疗稳定性并降低风险。”
它指出，当患者体重增加到足够时，就会开始更多的“正式治疗”。
“他们的营养不良意味着他们进行心理治疗的能力有限，这可以通过重新喂食来解决，”堪培拉卫生服务中心说。
“一旦年轻人的病情稳定，就会与年轻人及其护理人员讨论个体治疗干预措施。”
ACT 政府表示，家庭也可以通过以下方式获得支持：饮食失调临床中心的过渡临床医生——一项门诊治疗服务。
但克利福德女士说，在年轻人治疗饮食失调期间和之后，需要为家庭提供更多支持.
她说，心理健康领域经常忘记所涉及的家庭，特别是在 ACT 地区，父母必须在治疗孩子方面发挥更积极的作用，“因为没有”住院治疗”。
新的饮食失调中心位置获得批准
ACT 政府此前承认治疗服务的可用性有限该地区的饮食失调症，并表示希望通过在该市南部的 Coombs 新建住宅饮食失调设施来改善无障碍环境。
联邦政府同意在三年内拨款 1350 万美元中心的发展，建设将于今年年底完成。
但 Haven 的母亲 Vanessa 表示，家庭等待的情况还不够好中心将建成以获得更多支持。
堪培拉饮食失调服务需求激增到 COVID-19
凯特勇敢地寻求饮食失调的帮助，但要等很久才能去看专科医生在堪培拉。
“你不需要豪华的建筑——我不需要”不知道为什么要这么等，事情现在就应该实施，”她说。
“作为母亲，看到你知道需要做什么，但事实并非如此，这真的很令人沮丧正在完成，而你没有数十亿美元来完成它。
“如果我有钱，我会去做。”
Clifford 女士说，等待中心可能会导致生命损失，现在留下那些与疾病作斗争的人。
“这很好，但它不会随处可见对于那些现在正在经历这一切的父母，我认为这就是问题所在——我们可以在互联网上做些什么rim 提供更多支持？
“我们围绕 COVID 调整了整个医疗系统，我们知道我们可以做到这一点。
“我们'我们不是在和那些只会不舒服几个月的人打交道，我们谈论的是这些年轻人中的一些人，他们实际上不会——按照他们的速度——来开这个中心。”< /p>
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