澳洲CD96:马克·史密斯(Mark Smyth)希望如何建立一个癌症

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当马克·史密斯(Mark Smyth)教授成为澳大利亚领先的免疫学家之一时,他有一个梦想:将CD96变成癌症 - 狂欢者。 2016年。他在2014年告诉Nine。

在史密斯(Smyth)被他自己的研究所Qimr Berghofer指控“严重研究不当”之前,我们是“在治疗方面的新机会”。

,2021年。 data-testid =“ image”> <图片class =“”> “马克·史密斯(Mark

马克·史密斯(Mark Smyth)曾经是全国最受赞誉的科学家之一。信用:马特·戴维森(Matt Davidson)

现在在人类中测试的药物。 “Even if it does not cause any harm, it’s still very wrong. The patients who take part expect to get a drug that actually works.”

But what is CD96, and how was it meant to work?

To answer that, we first need to understand a bit about how the immune system fights – and fails to fight – cancer.

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cd96是两种免疫细胞表面上的受体蛋白:天然杀伤细胞和杀伤性T细胞。

它们负责不断筛查外国入侵者的身体。

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此电子显微镜图像显示了一个人类的T细胞,蓝色。 creoritt:nih/ap

脾脏。我们的淋巴系统可以看作是我们身体的下水道管道 - 如果有外国入侵者,它将迟早出现。

t细胞的主要受体可以感觉到外来的鼻涕,以及许多二级受体,当时主要的受体会受到大规模乘坐singers swive sheper

主要受体会做大部分工作。次要受体也可以感知并与外国对手结合;他们的工作是微调免疫反应。

现在,我们还需要pec pers

。在我们进入CD96之前,我们的细胞上寻找某些蛋白质,而不是敌人。

我们的免疫系统非常有效。 and grow into thick tumours.

A drug to melt cancer

In the early 2000s, a small group of scientists, Smyth among them, argued it might be possible to use genetically engineered antibodies to gum up some of the receptors on immune cells – unleashing their destructive power on cancers.

Many scientists were initially sceptical that such a technique could ever工作是早期的信徒,他是正确的。 1024px)” srcset =“ https://static.ffx.io/images/qunzoom_0.136%2c$ multiply_0.9788%2c$ ratio_1.5%2C$ WIDT H_756%2C $ x_0%2C $ y_0/t_crop_custom/q_86%2cf_auto/fb8cb72b263bc64a0f1a1f1a1fc34feb34feb3b3b3b3b3b3b3b3b3b3b08f47839e, https://static.ffx.io/images/qunzoom_0.136%2c$ multiply_1.9577%2c$ ratio_1.5%2C$ WIDTH_75 6%2C $ x_0%2C $ y_0/t_crop_custom/q_62%2CF_AUTO/FB8CB72B263BC64A0F1A1FFC34FEB34FEB3B08F47839E 2x“高度=“ 494”宽度=“ 740”/> “

詹姆斯·艾里森(James Allison)和塔苏库·霍霍(Tasuku Honjo)在2018年在斯德哥尔摩的诺贝尔医学奖奖上显示在屏幕上。“ zo2uy”> creort:zo2uy'获得诺贝尔奖,以显示两个受体CTLA-4和PD-1如何向免疫系统揭示癌症。

smyth梦见CD96(他的实验室的重点)可能有一天会与CTLA-4和PD-1一起工作,而PD-1则与其他强大的癌症武器相结合。受体,Tigit和CD226。

科学家在2004年首次以天然杀伤细胞活化剂的身份遇到了它 - 它似乎引发了自然杀手级细胞攻击。

CD226似乎在做同样的事情,而Tigit似乎关闭了攻击。

要构建检查点抑制剂药物,您需要找到并阻止抑制T细胞攻击的受体 - 请记住,请记住,我们试图将刹车置于免疫系统上。

之类的激活因素并不是很有用。他们说,

CD96不仅是激活器。它是与CD226的竞争对手。

去除小鼠中的CD96似乎使更多的CD226结合了粘合 - 使免疫系统可以发现和攻击癌症。

科学家经常将最重要的线条埋在末端的纸张中。这是由Smyth共同创作的2014年论文。可能阻止CD96并创建一种新的免疫检查点药物。

英国制药公司GSK引起了注意。该公司于2020年申请了与CD96结合的抗体的专利。 “第一篇论文表示CD96是潜在的免疫肿瘤学目标,由马克·史密斯(Mark Smyth)教授在2014年发表。”该专利读到。

gsk发起了一项1期人类的人类临床试验,被称为Nelistotug,被称为Nelistotug,2020年。我们不知道,因为我们没有结果。 2014年CD96上的论文尚未撤回,GSK在CD96上进行了一系列自己的测试。资料来源。

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